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上海玉研科學儀器有限公司
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小動物電休克儀

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ECT設計用于在科學研究實驗中誘導大小鼠抽搐,適用于動物神經化學和神經藥理學研究,如評估藥物對****系統的抑制或刺激作用等。設備參數設置專為大小鼠實驗設計,實驗具有良好再現性。
公眾號
產品詳情

ECT設計用于在科學研究實驗中誘導大小鼠抽搐,適用于動物神經化學和神經藥理學研究,如評估藥物對****系統的抑制或刺激作用等。設備參數設置專為大小鼠實驗設計,實驗具有良好再現性。


電休克(ECT)**于 1938 年由意大利神經***學家Ugo Cerletti 發明創用,經歷了半個多世紀的發展,已經成為一種經典的、行之有效和安全便捷的**方法,是精神科**領域里經受長期考驗的一種**手段,尤其對嚴重抑郁癥和精神分裂癥的緊張型癥狀群有**療效。


Ugo Basile 電休克儀專門為神經化學和神經藥理學研究而設計,**用于大小鼠精神疾病和精神障礙的研究**,如具有***特征的內源性抑郁癥、具有精神運動遲滯抑郁癥、躁狂癥、緊張癥等。除**功能外,Ugo Basile 電休克儀還可以進行電休克療法后行為認知研究、脊髓損傷以及經典的 6Hz 癲癇模型建立。



設備主要由脈沖發生器、耳廓電極構成。進行實驗時先將大小鼠處于全身麻醉狀態下,耳廓電極夾持動物兩側耳朵,主機設置輸出的脈沖寬度、脈沖頻率,電流值、刺激時間后,ECT向動物大腦發送一個短時間的電脈沖,導致短暫的癲癇樣發作。


           


優勢特點:

一、方波刺激,穩定控制恒定電流輸出

方波刺激是神經生理藥理*常用的實驗方法之一。無論電極的位置和皮膚與電極接觸條件如何,都能產生結果恒定的電流以確保電刺激條件具有高度重復性,同時也能確定對皮層和皮層下區域具有特定作用的藥物引起的電驚厥閾值變化

二、**外接電阻25K歐姆,應用動物阻抗范圍廣

Ugo Basile電休克儀有著極大的外接電阻范圍,保證了實驗動物改變或者實驗過程中阻抗發生改變,反饋控制可自動調節輸出電壓保證電流的穩定,電流**輸出為99mA。同時設備在脈沖參數控制方面有著優越的性能并得到神經科學研究業內認可,發表文章近千篇

三、電休克療法,抑郁癥**研究的經典設備

抑郁癥存在**的耐藥情況,臨床上耐藥緩解率超過50%,但其作用機制尚并不清楚。嚙齒類動物的電休克刺激(ECS)模擬臨床抗抑郁的電休克療法(ECT),并被**用于動物領域抑郁癥**和潛在傷害的機制研究

四、急性癲癇模型的**方案,篩選癲癇藥物的金標準

急性癲癇模型包括**電擊(MES)癲癇模型和戊四唑(PTZ)癲癇模型,在過去的幾十年中,MES和PTZ模型已被用作*初篩選癲癇藥物的金標準,Ugo Basile電休克儀另一個典型功能為急性誘導癲癇發作。在抗驚厥藥物開發和篩選測試中,MES癲癇模型允許在相對較短的時間內測試大量化合物的抗驚厥活性,優于其他復雜抗驚厥藥物篩選方法


應用領域:

電休克儀**應用于如學習記憶、精神障礙、抑郁癥、急性癲癇發作、阿爾茨海默病、神經性疼痛、自閉癥、神經性炎癥等疾病及神經化學和神經藥理學研究,如潛在嗜神經物質的一般篩選、評估藥物對****系統的抑制或刺激作用、神經系統和垂體之間的內分泌學


型號規格:

57800

電休克儀完整套裝,包含脈沖發生器、耳廓電極等

57800-003

角膜電極

57800-010

電流逆變器

57800-015

電流監測器


參考文獻:

1.Shi H, Zhang X, Weng YL, et al. m6A facilitates hippocampus-dependent learning and memory through YTHDF1. Nature. 2018;563(7730):249-253. doi:10.1038/s41586-018-0666-1

2.Goldfarb S, Fainstein N, Ganz T, Vershkov D, Lachish M, Ben-Hur T. Electric neurostimulation regulates microglial activation via retinoic acid receptor α signaling. Brain Behav Immun. 2021;96:40-53. doi:10.1016/j.bbi.2021.05.007

3.Maynard KR, Hobbs JW, Rajpurohit SK, Martinowich K. Electroconvulsive seizures influence dendritic spine morphology and BDNF expression in a neuroendocrine model of depression. Brain Stimul. 2018;11(4):856-859. doi:10.1016/j.brs.2018.04.003

4.Goldfarb S, Fainstein N, Ben-Hur T. Electroconvulsive stimulation attenuates chronic neuroinflammation. JCI Insight. 2020;5(17):e137028.  doi:10.1172/jci.insight.137028

5.Jonckheere J, Deloulme JC, Dall'Igna G, et al. Short- and long-term efficacy of electroconvulsive stimulation in animal models of depression: The essential role of neuronal survival. Brain Stimul. 2018;11(6):1336-1347. doi:10.1016/j.brs.2018.08.001

6.Ramnauth AD, Maynard KR, Kardian AS, et al. Induction of Bdnf from promoter I following electroconvulsive seizures contributes to structural plasticity in neurons of the piriform cortex. Brain Stimul. 2022;15(2):427-433. doi:10.1016/j.brs.2022.02.003

7.Tunc-Ozcan E, Brooker SM, Bonds JA, et al. Hippocampal BMP signaling as a common pathway for antidepressant action. Cell Mol Life Sci. 2021;79(1):31. doi:10.1007/s00018-021-04026-y

8.Nakamura-Maruyama E, Kai R, Himi N, et al. Ryanodine receptors are involved in the improvement of depression-like behaviors through electroconvulsive shock in stressed mice. Brain Stimul. 2021;14(1):36-47. doi:10.1016/j.brs.2020.11.001

9.Chang AD, Vaidya PV, Retzbach EP, et al. Narp Mediates Antidepressant-Like Effects of Electroconvulsive Seizures. Neuropsychopharmacology. 2018;43(5):1088-1098. doi:10.1038/npp.2017.252

10.Zhang TR, Guilherme E, Kesici A, Ash AM, Vila-Rodriguez F, Snyder JS. Electroconvulsive Shock, but Not Transcranial Magnetic Stimulation, Transiently Elevates Cell Proliferation in the Adult Mouse Hippocampus. Cells. 2021;10(8):2090.doi:10.3390/cells10082090


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ECT設計用于在科學研究實驗中誘導大小鼠抽搐,適用于動物神經化學和神經藥理學研究,如評估藥物對****系統的抑制或刺激作用等。設備參數設置專為大小鼠實驗設計,實驗具有良好再現性。
021-35183767
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ECT設計用于在科學研究實驗中誘導大小鼠抽搐,適用于動物神經化學和神經藥理學研究,如評估藥物對****系統的抑制或刺激作用等。設備參數設置專為大小鼠實驗設計,實驗具有良好再現性。


電休克(ECT)**于 1938 年由意大利神經***學家Ugo Cerletti 發明創用,經歷了半個多世紀的發展,已經成為一種經典的、行之有效和安全便捷的**方法,是精神科**領域里經受長期考驗的一種**手段,尤其對嚴重抑郁癥和精神分裂癥的緊張型癥狀群有**療效。


Ugo Basile 電休克儀專門為神經化學和神經藥理學研究而設計,**用于大小鼠精神疾病和精神障礙的研究**,如具有***特征的內源性抑郁癥、具有精神運動遲滯抑郁癥、躁狂癥、緊張癥等。除**功能外,Ugo Basile 電休克儀還可以進行電休克療法后行為認知研究、脊髓損傷以及經典的 6Hz 癲癇模型建立。



設備主要由脈沖發生器、耳廓電極構成。進行實驗時先將大小鼠處于全身麻醉狀態下,耳廓電極夾持動物兩側耳朵,主機設置輸出的脈沖寬度、脈沖頻率,電流值、刺激時間后,ECT向動物大腦發送一個短時間的電脈沖,導致短暫的癲癇樣發作。


           


優勢特點:

一、方波刺激,穩定控制恒定電流輸出

方波刺激是神經生理藥理*常用的實驗方法之一。無論電極的位置和皮膚與電極接觸條件如何,都能產生結果恒定的電流以確保電刺激條件具有高度重復性,同時也能確定對皮層和皮層下區域具有特定作用的藥物引起的電驚厥閾值變化

二、**外接電阻25K歐姆,應用動物阻抗范圍廣

Ugo Basile電休克儀有著極大的外接電阻范圍,保證了實驗動物改變或者實驗過程中阻抗發生改變,反饋控制可自動調節輸出電壓保證電流的穩定,電流**輸出為99mA。同時設備在脈沖參數控制方面有著優越的性能并得到神經科學研究業內認可,發表文章近千篇

三、電休克療法,抑郁癥**研究的經典設備

抑郁癥存在**的耐藥情況,臨床上耐藥緩解率超過50%,但其作用機制尚并不清楚。嚙齒類動物的電休克刺激(ECS)模擬臨床抗抑郁的電休克療法(ECT),并被**用于動物領域抑郁癥**和潛在傷害的機制研究

四、急性癲癇模型的**方案,篩選癲癇藥物的金標準

急性癲癇模型包括**電擊(MES)癲癇模型和戊四唑(PTZ)癲癇模型,在過去的幾十年中,MES和PTZ模型已被用作*初篩選癲癇藥物的金標準,Ugo Basile電休克儀另一個典型功能為急性誘導癲癇發作。在抗驚厥藥物開發和篩選測試中,MES癲癇模型允許在相對較短的時間內測試大量化合物的抗驚厥活性,優于其他復雜抗驚厥藥物篩選方法


應用領域:

電休克儀**應用于如學習記憶、精神障礙、抑郁癥、急性癲癇發作、阿爾茨海默病、神經性疼痛、自閉癥、神經性炎癥等疾病及神經化學和神經藥理學研究,如潛在嗜神經物質的一般篩選、評估藥物對****系統的抑制或刺激作用、神經系統和垂體之間的內分泌學


型號規格:

57800

電休克儀完整套裝,包含脈沖發生器、耳廓電極等

57800-003

角膜電極

57800-010

電流逆變器

57800-015

電流監測器


參考文獻:

1.Shi H, Zhang X, Weng YL, et al. m6A facilitates hippocampus-dependent learning and memory through YTHDF1. Nature. 2018;563(7730):249-253. doi:10.1038/s41586-018-0666-1

2.Goldfarb S, Fainstein N, Ganz T, Vershkov D, Lachish M, Ben-Hur T. Electric neurostimulation regulates microglial activation via retinoic acid receptor α signaling. Brain Behav Immun. 2021;96:40-53. doi:10.1016/j.bbi.2021.05.007

3.Maynard KR, Hobbs JW, Rajpurohit SK, Martinowich K. Electroconvulsive seizures influence dendritic spine morphology and BDNF expression in a neuroendocrine model of depression. Brain Stimul. 2018;11(4):856-859. doi:10.1016/j.brs.2018.04.003

4.Goldfarb S, Fainstein N, Ben-Hur T. Electroconvulsive stimulation attenuates chronic neuroinflammation. JCI Insight. 2020;5(17):e137028.  doi:10.1172/jci.insight.137028

5.Jonckheere J, Deloulme JC, Dall'Igna G, et al. Short- and long-term efficacy of electroconvulsive stimulation in animal models of depression: The essential role of neuronal survival. Brain Stimul. 2018;11(6):1336-1347. doi:10.1016/j.brs.2018.08.001

6.Ramnauth AD, Maynard KR, Kardian AS, et al. Induction of Bdnf from promoter I following electroconvulsive seizures contributes to structural plasticity in neurons of the piriform cortex. Brain Stimul. 2022;15(2):427-433. doi:10.1016/j.brs.2022.02.003

7.Tunc-Ozcan E, Brooker SM, Bonds JA, et al. Hippocampal BMP signaling as a common pathway for antidepressant action. Cell Mol Life Sci. 2021;79(1):31. doi:10.1007/s00018-021-04026-y

8.Nakamura-Maruyama E, Kai R, Himi N, et al. Ryanodine receptors are involved in the improvement of depression-like behaviors through electroconvulsive shock in stressed mice. Brain Stimul. 2021;14(1):36-47. doi:10.1016/j.brs.2020.11.001

9.Chang AD, Vaidya PV, Retzbach EP, et al. Narp Mediates Antidepressant-Like Effects of Electroconvulsive Seizures. Neuropsychopharmacology. 2018;43(5):1088-1098. doi:10.1038/npp.2017.252

10.Zhang TR, Guilherme E, Kesici A, Ash AM, Vila-Rodriguez F, Snyder JS. Electroconvulsive Shock, but Not Transcranial Magnetic Stimulation, Transiently Elevates Cell Proliferation in the Adult Mouse Hippocampus. Cells. 2021;10(8):2090.doi:10.3390/cells10082090


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